EM CARCINOMA UROTELIAL LOCALMENTE AVANÇADO OU METASTÁTICO


TRACE UMA NOVA ROTA PARA A SOBREVIDA

O PADCEV®(enfortumabe vedotina), um novo tratamento direcionado à Nectina-4, prolongou* a sobrevida global mediana para 13 meses em pacientes que receberam anteriormente quimioterapia à base de platina e um inibidor de PD-1 ou PD-L1 1

PD-(L)1=receptor de morte programado-1 ou ligante de morte programado 1. * Comparado ao tratamento com docetaxel, paclitaxel ou vinflunina a escolha do investigador, que apresentou sobrevida global de 8,97 meses. Referências Bibliográficas: 1. Powles T et al. Enfortumab Vedotin in Previously Treated Advanced Urothelial Carcinoma. N Engl J Med. 2021;25;384(12):1125-1135. 2. Yu EY et al. Enfortumab vedotin after PD-1 or PD-L1 inhibitors in cisplatin-ineligible patients with advanced urothelial carcinoma (EV‑201): a multicentre, single-arm, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2021;22(6):872-882.

Aulas Médicas

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Monografia PADCEV


Autor

Dr. Tiago Pádua
CRM-SP 146.589, RQE 61845 (Cancerologia/Clínica)

ESMO Research Fellow no IRCCS San Raffaele Hospital (Milão, Italia).
Oncologista Clínico com título de especialista pela Sociedade
Brasileira de Oncologia (SBOC) e Associação Médica Brasileira (AMB).

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Guia de Dose e Administração do PADCEV®


Enfortumabe vedotina é indicado para o tratamento de pacientes adultos com carcinoma urotelial localmente avançado ou metastático (mUC) que:

- Não tenham recebido nenhuma linha de tratamento, em associação com pembrolizumabe;
- Tenham recebido previamente um inibidor do receptor 1 de morte programada (PD-1) ou ligante 1 de morte programada (PD-L1) e quimioterapia contendo platina, ou
- São inelegíveis para quimioterapia contendo cisplatina e tenham recebido previamente uma ou mais linhas de tratamento prévias.