Dosagem: iniciando o tratamento com PADCEV® nos pacientes
Você sabe como dar início ao tratamento de PADCEV® nos pacientes?
Segundo a nova aprovação diante do mais recente estudo clínico EV-103, onde PADCEV® foi combinado com pembrolizumabe no tratamento do carcinoma urotelial avançado ou metastático em pacientes inelegíveis para quimioterapia à base de cisplatina1, há uma posologia ideal a ser seguida.
A dose recomendada de enfortumabe vedotina em combinação com pembrolizumabe é 1,25mg/kg (até a dose máxima de 125mg para pacientes com > ou igual 100 kg) administrado como uma infusão intravenosa de 30 minutos nos dias 1 e 8 de um ciclo de 21 dias até a progressão da doença ou toxicidade inaceitável. A dose recomendada de pembrolizumabe, administrado após o enfortumabe vedotina no mesmo dia, é de 200 mg a cada 3 semanas ou 400 mg a cada 6 semanas até progressão de doença, toxicidade inaceitável ou até 24 meses.2
As reações adversas mais comuns em todos os graus (≥30%) para a combinação de enfortumabe vedotina com pembrolizumabe incluíram fadiga, neuropatia periférica, alopecia, reações cutâneas, perda de peso e disgeusia. Para o enfortumabe vedotina em monoterapia incluíram fadiga, neuropatia periférica, alopecia, disgeusia, perda de apetite e náusea.3
Referências: 1. DOU edição Nº 206 de 30/10/2023 – Pág. 169; 2. Hoimes CJ, Flaig TW, Milowsky MI, et al. Enfortumab Vedotin Plus Pembrolizumab in Previously Untreated Advanced Urothelial Cancer. J Clin Oncol. 2023 Jan 1;41(1):22-31. 3. O'Donnell PH, Milowsky MI, Petrylak DP, et al. Enfortumab Vedotin With or Without Pembrolizumab in Cisplatin-Ineligible Patients With Previously Untreated Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer. J Clin Oncol. 2023 Sep 1;41(25):4107-4117.
ON-XXX-XXX – Dezembro/2023
Material destinado aos profissionais habilitados a prescrever e/ou dispensar medicamentos.